
Der NADAL® PSA Test ist ein schneller, visueller Immunoassay zum semiquantitativen, vorläufigen Nachweis des prostataspezifischen Antigens (PSA) in humanen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Der Test erfasst das Gesamt-PSA (tPSA) und ist für den professionellen In-vitro-diagnostischen Gebrauch konzipiert.
Anwendungsbereiche
– Unterstützende PSA-Bestimmung im diagnostischen Umfeld
– Einsatz in Arztpraxen, Kliniken und medizinischen Einrichtungen
– Verwendung im Rahmen von Screening- oder Verlaufskontrollen gemäß fachlicher Bewertung
– Point-of-Care-Anwendung durch geschultes Fachpersonal
– Ergänzung zu weiteren klinischen und labordiagnostischen Verfahren
Vorteile auf einen Blick
– Semiquantitativer, visueller Schnelltest
– Ergebnis innerhalb von ca. 5 Minuten
– Erfassung des Gesamt-PSA (tPSA)
– Onkologisch gebräuchlicher Cut-off-Wert von 4 ng/mL
– Geeignet für Vollblut, Serum und Plasma
– Einfache Durchführung ohne komplexe Labortechnik
– Einzelverpackte Testkassetten für hygienisches Arbeiten
Weitere Informationen
Der NADAL® PSA Test ist als orientierendes diagnostisches Hilfsmittel ausgelegt und liefert ein vorläufiges Testergebnis. Er ersetzt keine ärztliche Diagnosestellung oder weiterführende laboranalytische Untersuchungen. Testergebnisse sind stets im Zusammenhang mit dem klinischen Gesamtbild sowie weiteren diagnostischen Maßnahmen zu interpretieren.
Hersteller:
nal von minden GmbH
Carl-Zeiss-Straße 12
47445 Moers
Germany
Tel:
E-Mail: info@nal-vonminden.com
Ust-IdNr.:
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Lieferinformationen:
WEEE Nummer:
Hilfsmittelnummer: